У Амины озорной взгляд, худенькие ловкие руки и непослушные кудряшки. Она любит прыгать на большом мяче, а после этого подбегает к маме и просит поправить приборчик на ухе. Опять слышно. Порядок. Можно бежать дальше. У девочки случилось внутриутробное кровоизлияние в мозг. Проблемы нарастали, как гул надвигающегося поезда. Мама внимательно и, как могла, спокойно выслушивала диагнозы в роддоме. Понимала, что проблем немало, но слышала только главное: «Живая девочка родилась». При выписке родителям сообщили, что аудио-скрининг на восприятие звуков Амина не прошла. На диагностику слуха под наркозом семья решилась только в 2 года, когда девочка научилась хорошо ходить и окрепла. Врачи диагностировали четвертую степень тугоухости. Практически полная глухота. Мама вспоминает: «Это было, как сильный удар по голове. А когда мы надели слуховой аппарат, то поняли, что поражение было настолько долгим и глубоким, что Амина уже не могла воспринимать информацию на слух, не понимала, что эти неразборчивые звуки означают». В Петербурге девочке сделали кохлеарную имплантацию. В тот день, когда аппарат подключили, мама с дочкой спустились в метро. И Амина услышала этот гул, смогла понять, с какой стороны идет поезд. А потом они с мамой поехали в дельфинарий. Амина там сидела, зажав уши – уловила тот ультразвук, на котором переговариваются дельфины. Может быть, она первая научится говорить с ними? Но жизнь неслышащего человека невозможно в одночасье сделать обычной. Сейчас Амине нужно учиться всему: слышать, понимать и говорить. Ведь наш язык для нее сродни иностранному. 2 У Амининой мамы есть мечта. Она хочет, чтобы ее дочка пошла учиться в обычную школу, у нее хорошие шансы. Конечно, это непростой путь, но попытаться можно. Сейчас Амина ходит в инклюзивный садик и второй год посещает Центр поддержки семей с детьми с особенностями развития «Дорогою добра». Только здесь нашелся педагог-логопед, который знает, как работать с такими детьми. Но без нашей помощи Амине и другим ребятам, которые приходят вместе с ней на занятия в центр «Дорогою добра», не справиться. Чтобы центр продолжал работу, в год нужно три миллиона рублей. И тогда особые ребята смогут расти и развиваться наравне со сверстниками, ходить в детский сад и школу, радовать родителей и педагогов своими маленькими, но такими важными успехами. Отправьте СМС на номер 3443 с текстом: РЕБЯТА и через пробел сумма пожертвования цифрами. Например: РЕБЯТА 100 и обязательно не забудьте подтвердить платеж в ответном смс. 3443. Сервис доступен для операторов МТС, Мегафон, Билайн. Или сделайте пожертвование другим удобным для вас способом здесь, и тогда особые ребята смогут расти и развиваться наравне со сверстниками, ходить в детский сад и школу, радовать родителей и педагогов своими маленькими, но такими важными успехами. Даже небольшое пожертвование способно изменить жизнь особых детей к лучшему! [su_button url="https://vmeste.yandex.ru/rordi" target="blank" style="soft" background="#fa3d0a" color="#000000" size="7" center="yes"]Помочь Амине и другим подопечным центра[/su_button]  

Человек-праздник

Ярославу 8 лет, он - фанат "Короля  шута" и у него ДЦП. Как занятия с физическим терапевтом помогают ему развиваться и поддерживать репутацию человека-праздника. 
09.10.2023

Как узнать уровень интеллекта

Узнать интеллект у неговорящего ребёнка - задача не из лёгких. Но выполнимая. Если специалист владеет современными методиками  диагностики. Leiter-3 - одна из них.  03.10.2023