У Василисы многое получается. Мама говорит, она на сестер нагляделась, копирует их, учится: те пол моют и она, они с книжками и она рядом. Все ей интересно. Соображает она не сразу, но как поймет – что нужно сделает»
Синдром многое определяет, но даже с ним нужно спорить. Не оставаться в рамках диагнозов и прогнозов. Принимать их, но все-таки смотреть дальше, раздвигать границы возможностей для ребенка.
«У нас обычная девочка» – говорят родители Василисы. И они, конечно, правы.
Но без нашей помощи Василисе и другим ребятам, которые приходят вместе с ней на занятия в центр «Дорогою добра», не справиться. Чтобы центр продолжал работу, в год нужно три миллиона рублей. И тогда особые ребята смогут расти и развиваться наравне со сверстниками, ходить в детский сад и школу, радовать родителей и педагогов своими маленькими, но такими важными успехами.
Даже небольшое пожертвование способно изменить жизнь особых детей к лучшему.
[su_button url="https://vmeste.yandex.ru/rordi" target="blank" style="soft" background="#fa3d0a" color="#000000" size="7" center="yes"]Помочь Василисе и другим подопечным центра[/su_button]
Дорогие друзья!
С новым годом! 31.12.2025
Коляски как шаг к самостоятельности
Кирилл и Егор - два брата-близнеца. Эта история о том, как коляски дали им свободу. 28.11.2025
У нас тут мёдом намазано
Могли бы дружно сказать семьи, которые уже несколько лет в конце учебного года приезжают на базу отдыха "Сосновые шишки" 30.06.2025
