Это Владик. Его историю мы рассказали одной из первых. У него редкое нарушение строения хромосом, настолько редкое, что во всем мире нет ни одного человека с такой болезнью. У нее даже нет своего названия. Обычно дети с такими изменениями в геноме не рождаются, они умирают еще в животе у мамы. Владик – уникальное исключение из этого грустного правила. И его мама очень этому рада! Ведь не важно, как устроены гены у ребенка, главное – что он есть. А это Настя. О ней мы рассказали 1 сентября. Настя немного поторопилась с рождением, и врачи давали ей самые неблагоприятные прогнозы. А Настина мама каждый раз отвечала "Это мы еще посмотрим". И действительно, в этом году девочка пошла в первый класс, сейчас она учится по индивидуальной программе и делает неплохие успехи. Конечно, все мы очень волнуемся за Настю. Но точно уверены, что у Насти и ее мамы хватит желания и сил преодолеть и эту преграду. А вот Артем. Он родился с врожденным нарушением зрения. Он может видеть только пятна света и яркие цвета. Но то, что Артем видит так немного – это все равно хорошо. Благодаря остаточному зрению он может ориентироваться в пространстве, ходить сам и на ощупь учиться всем необходимым для двухлетнего ребенка вещам. Терпеливо, внимательно мальчик складывает картинку окружающего мира из отдельных фрагментов. Илья, Алиса, Коля, Амина, Данил - все эти ребята продолжают заниматься в Центре поддержки семей с детьми с особенностями развития "Дорогою добра" благодаря поддержке радиослушателей и посетителей нашего сайта. Повод для радости На самом деле, их целых два. Во-первых, сотрудники "Эха Москвы" сами предложили нам сделать что-то совместное, и это здорово! Потому что всегда нам приходится предлагать какие-то идеи и надеяться, что они будут приняты. А тут люди искренне захотели помочь нашим ребятам и придумали, как это можно сделать. От нас требуются только истории. И это второй радостный повод. Потому что раньше мы писали о детях редко, в основном по каким-то случаям. А теперь исправно выдаем каждую неделю по истории и можем всем рассказать о том, какие у нас славные ребята и как они меняются прямо на наших глазах. Всего за пять месяцев прошлого года (проект начался в августе) вышло 23 выпуска. Нам удалось собрать 12 648 рублей. И у нас больше 200 подопечных, так что историй хватит надолго. По тэгу "день добрых дел" вы можете найти их все у нас на сайте. Так что СМС-пожертвования - это простой и удобный способ помогать детям с особенностями развития. И мы рады, что многие им пользуются! Как вы можете помочь Отправьте СМС на номер 3443 с текстом: РЕБЯТА и через пробел сумма пожертвования цифрами. Например: РЕБЯТА 100 и обязательно не забудьте подтвердить платеж в ответном смс. Или сделайте пожертвование другим удобным для вас способом здесь, и тогда особые ребята смогут расти и развиваться наравне со сверстниками, ходить в детский сад и школу, радовать родителей и педагогов своими маленькими, но такими важными успехами. Даже небольшое пожертвование способно изменить жизнь особых детей к лучшему! [su_button url="https://vmeste.yandex.ru/rordi" target="blank" style="soft" background="#fa3d0a" color="#000000" size="7" center="yes"]Помочь работе организации[/su_button] Новости РООРДИ 02.04.2026 Новости 31.12.2025 Дорогие друзья! Читать далее 28.11.2025 Коляски как шаг к самостоятельности Читать далее 30.06.2025 У нас тут мёдом намазано Читать далее