[su_quote]Миля – наш друг. Она немножко вредная, но и смешная. Воспитатель говорит: нельзя лазать руками в горох, а она все равно. И смеется. А я подойду, скажу: нет, Миля, перестань, и она тогда все правильно делает.
А еще мы играем в догонялки. В группе нельзя, только на прогулке. И я ее всегда догоняю. Она вообще-то не быстро бегает. У нее, наверное, ножки коротенькие, потому что она еще маленькая.
Я ей помогаю одеваться и прибираться. А еще ее надо уговаривать ложиться спать. Надо с ней посидеть немножко. Я-то не сижу, потому что мне самому спать надо. А воспитательница иногда сидит. Зато она любит второе с котлетками.
Миля, конечно, от меня отличается. Она же меньше ростом! А на день рождения я бы подарил ей свою пожарную машину. Она большая и красная. И крутая. Прямо как Миля.[/su_quote]
Миля: "Вова, я тебя фотографирую!"
Так говорят о Миле ребята из ее группы детского сада, куда она ходит вместе с несколькими другими ребятами с синдромом Дауна. Это называется "инклюзия" - то есть включение детей с особенностями развития в обычную жизнь, в среду сверстников без особенностей развития. А что такое "обычная жизнь" для шестилетней девочки? Вот этот самый детский садики есть.
У многих возникает вопрос: «Почему день человека с синдромом Дауна отмечается именно 21 марта?» Эта дата выбрана не случайно. Каждая обычная клетка человека содержит 23 пары хромосом, всего 46. У человека с синдромом Дауна их 47: в 21 паре присутствует дополнительная третья хромосома. Отсюда 21 число, символизирующее 21 пару, и третий месяц, символизирующий третью хромосому. И совпадение этой даты с днем весеннего равноденствия – чистая случайность. Такая же, как появление третьей хромосомы.
По статистике, с синдромом Дауна появляется на свет каждый 700-й ребенок на планете. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, цвета кожи, национальности. В нашей стране ежегодно рождается около 2500 детей с синдромом Дауна. Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, а их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в этом нет и быть не может. Детей с синдромом Дауна «вылечить» нельзя, ведь это не болезнь. Но им можно помочь.
Подавляющее большинство детей с синдромом Дауна может научиться ходить, есть, одеваться, говорить, играть, заниматься спортом. В настоящее время нет никаких сомнений в том, что дети с синдромом Дауна обучаемы. Как у любого из нас, у человека с синдромом Дауна есть свои сильные и слабые стороны, привычки и предпочтения, увлечения и интересы.
Несомненно и то, что дети с синдромом Дауна гораздо лучше реализуют свой потенциал, если живут дома, в атмосфере любви. Если у них есть возможность заниматься по программам ранней помощи и получать качественное медицинское сопровождение, ходить в детский сад и в школу, дружить со сверстниками и комфортно чувствовать себя в обществе.
Вы можете помочь нам сделать так, чтобы еще больше детей с особенностями развития смогли найти новых друзей. Ведь одно из направлений нашей работы - продвижение идей инклюзивного образования и создание условий для того, чтобы дети с ограниченными возможностями здоровья могли расти и развиваться наравне со сверстниками.
[su_button url="https://vmeste.yandex.ru/rordi" style="soft" background="#fa4109" color="#000000" size="7" center="yes"]Хочу помочь детям с синдромом Дауна![/su_button] Новости РООРДИ