Играть в своем кино

Маленькая Настя быстро подрастала. Вот уже делает первые шаги – такая забавная нетвердая походочка. Но невролог сразу насторожилась, направила на консультацию к генетику. После анализов был поставлен диагноз: синдром Лежена. Его еще называют синдромом кошачьего мурлыкания, потому что такие малыши плачут, как котята мяукают. На тот момент Настя была первым и единственным ребенком с таким диагнозом в Кирове. Врач зачитала описание по медицинскому справочнику: случайный сбой, повреждение хромосомы, множественные отклонения в физическом и умственном развитии. Информации было невыносимо мало, и мама стала искать ее в интернете. Но найденное там надежды не вселяло. Мама часто сидела на форуме, где общалась с родителями таких же детей, узнавала их истории. Состояние Насти было не самым сложным. Все дети с синдромом похожи внешне, но тяжесть заболевания различна. Поэтому все, что могла сделать мама – это дать дочери столько помощи, сколько сумеет. Тем временем Настя начала ходить в детский садик. Там девочке нравилось, она с удовольствием играла с ребятам, но заведующая намекнула родителям, что девочка им не совсем подходит. «Вы к нам надолго?» - спросила она, и мама поняла, что нужно искать что-то другое. Так дочка попала в инклюзивный детский сад, куда наравне с обычными детьми ходят ребята с особенностями в развитии. Там она познакомилась с педагогами из центра поддержки семей с детьми с особенностями развития «Дорогою Добра». Настю взяли на занятия, и мама была очень рада, что с Настей согласны заниматься, несмотря на все сложности. Большое внимание специалисты уделяют развитию речи. Мама помнит тот тревожный период, когда Настя уже говорила слов 50, а потом речь пропала. Длительные занятия с дефектологами дали свои результаты. Сейчас, в свои шесть, Настя начинает говорить предложениями, повторяет по слогам. Конечно, она нуждается в похвале. После занятий довольно сообщает родителям «Я – умничка!» Педагог Оксана очень старается не перехвалить: «Настя у нас — звезда. Сейчас она хорошо считает, запоминает и говорит все лучше, повторяет за всеми. Очень эмоциональная девочка. Это хорошо в учении, но порой трудно для жизни». Артем роняет тетрадь — Настя тут же кидает свою на пол и бежит к нему, обнимает: поддерживает в трудной ситуации. Мама отчитывает: "Ты где такое видела?", Настя очень серьезно: "В кино!" Вот такая Настя актриса. Но без нашей помощи Насте и другим ребятам, которые приходят вместе с ней на занятия в центр «Дорогою добра», не справиться. Чтобы центр продолжал работу, в год нужно три миллиона рублей. И тогда особые ребята смогут расти и развиваться наравне со сверстниками, ходить в детский сад и школу, радовать родителей и педагогов своими маленькими, но такими важными успехами. Вы можете помочь особым детям! Даже небольшое пожертвование способно изменить их жизнь к лучшему! [su_button url="http://78.108.87.12/help/" style="soft" background="#fa3d0a" color="#000000" size="7" center="yes"]Помочь работе центра[/su_button] Работа группы развития, в которой занимается Настя, осуществляется в рамках проекта «Поддержим! Отработка модели комплексного сопровождения семей с детьми-инвалидами» на средства гранта, выделенного Фондом поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации в 2016 году.
31.12.2025

Дорогие друзья!


Читать далее
28.11.2025

Коляски как шаг к самостоятельности


Читать далее
30.06.2025

У нас тут мёдом намазано


Читать далее
Адрес: 610020, Кировская область, г. Киров улица Розы Люксембург, 68а (угол с К. Маркса, остановка “Дворец бракосочетания”).
Телефоны: 8(8332) 44-75-10
© 2023 Региональная общественная организация родителей детей-инвалидов "Дорогою добра"